Запрещенные для обращения на территории Республики Беларусь ветеринарные лекарственные препараты

Запрещенные для обращения на территории Республики Беларусь           ветеринарные лекарственные препараты

    На основании пункта «л» части 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 №1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее - Решение) в связи с непредставлением, запрошенных Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 Решения, подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, принято решение о запрете обращения на территории Республики Беларусь нижеследующих ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства-члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 Решения:

1. «Бутал» (производства «Хэбэй Юаньжень Фармасьютикал Ко. Лтд», Китайская народная Республика, регистрационный номер РК-ВП-4-3923-19) –  дата запрета обращения в Республике Беларусь 19.04.2023;
2. Суибиофер Se(SuibioferSe) «Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjne go S.A.», Польша, регистрационный номер РК-ВП-4-4652-22) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 19.04.2023;
3. «Альпомаст™ Цефти LC» (производства «Shijiazhuang Shimu Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай, регистрационный номер РК-ВП-4-4621- 22 от 10.02.2022) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023;
4. «АльпомастТМ Клокси DC» (производства «Shijiazhuang Shimu Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай, регистрационный номер РК-ВП-4-4390- 21 от 16.03.2021) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023;
5. «Неострепин™ 400 LA» (производства «Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай, регистрационный номер РК-ВП-4-3687- 18 от 14.09.2018) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023;
6. «Цефтиофен» (производства «Vemedim Animal Health», Социалистическая Республика Вьетнам, регистрационный номер РК-ВП-4-4291-20 от 02.09.2020) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023;
7. «Виме-Лайт IV» (производства «Vemedim Corporation», Социалистическая Республика Вьетнам, регистрационный номер РК-ВП-4-4074- 19 от 20.09.2019) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023;
8. «Биотропина» (производства «Biowet Drwalew sp. z o. o.», Польша регистрационный номер РК-ВП-1- 4723-22 от 12.07.2022) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023;
9. «Бинакар» (производства АО «Агробиопром», Российская Федерация, номер регистрационного свидетельства РК-ВП-5-3503-18 от 12.01.2018) - дата запрета обращения в Республике Беларусь 28.08.2023.

    Дополнительно сообщаем, что ветеринарные лекарственные препараты, поступившие в обращение на территорию Республики Беларусь до введения вышеуказанного запрета, могут обращаться на территории Республики Беларусь до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Республики Беларусь.